标题：Immune suppressive activity of myeloid-derived suppressor cells in cancer requires inactivation of the type I interferon pathway.

译名：关于I型干扰素通路的失活，对骨髓源性抑制细胞在癌症中的免疫抑制活性的研究

作者：Kevin Alicea-Torres, Emilio Sanseviero等

时间：2021.3.19

期刊：Nature communications

影响因子：14.92

链接：https://doi.org/10.1038/s41467-021-22033-2

摘要：骨髓源性抑制细胞(MDSC)是一种病理激活的中性粒细胞和单核细胞，具有强大的免疫抑制活性。这些细胞在加速肿瘤进展和破坏抗癌治疗效果方面发挥着重要作用。限制MDSC活性的自然机制尚不清楚。在这里，我们提出证据，I型干扰素(IFN1)受体信号是一个普遍的机制，限制这些细胞获得抑制活性。在癌症患者和小鼠肿瘤模型的MDSC中发现该受体IFNAR1链下调。IFNAR1的减少依赖于p38蛋白激酶的激活，是免疫抑制表型激活所必需的。然而，IFNAR1的缺失并不足以将中性粒细胞和单核细胞转化为MDSC，而IFNAR1在荷瘤小鼠中的遗传稳定性破坏了MDSC的抑制活性，并具有强大的抗肿瘤作用。使用p38抑制剂联合干扰素诱导治疗稳定IFNAR1可产生强大的抗肿瘤作用。因此，MDSC功能的负调控机制可以用于治疗。

推荐语：移植肿瘤的小鼠脾脏提取PMN-MDSCs或 M-MDSCs，处理后使用Biospherix，0.5% O2低氧条件培养16-18h，PMN和Mon中IFNAR1表达显著降低；癌症患者和肿瘤移植小鼠的MDSC表现出I型干扰素受体低表达，阻止IFNAR1的降解会破坏MDSC的活性，并具有有效的抗肿瘤作用。

标题：Plastic roles of pericytes in the blood–retinal barrier.

译名：周细胞在血-视网膜屏障中的可塑性作用

作者：Do Y oung Park, Junyeop Lee等

时间：2017.5.16

期刊：Nature communications

影响因子：14.92

链接：10.1038/ncomms15296

摘要：血-视网膜屏障(BRB)由周细胞和胶质细胞覆盖的紧密连接的毛细血管内皮细胞组成，但周细胞在BRB调节中的作用尚未完全了解。在这项研究中，研究人员发现，血小板衍生生长因子(PDGF)-B/PDGF受体β (PDGFRb)信号通路通过周细胞在生长的视网膜血管上的主动招募对BRB的形成和成熟至关重要。周细胞向血管募集受损显示糖尿病视网膜病变(DR)由于BRB破坏的多种血管特征。然而，PDGF-B/PDGFRb信号通路在维持成年小鼠BRB完整性方面是无重复性的。尽管在稳定的成人视网膜血管中，暂时性性周细胞缺失并不会导致BRB解体，但它会使视网膜血管内皮细胞(ECs)对VEGF-A敏感，通过FOXO1的激活导致ECs中血管生成素-2 (Ang2)的上调，并触发与DR的发病机制相似的正反馈。阻断Ang2或激活Tie2可显著减弱BRB破裂，提示可能的治疗方法可减少DR进展时视网膜损伤。

推荐语:本文阐述了周细胞覆盖程度与血-视网膜屏障及视力发育的关系，其中OIR小鼠模型：小鼠与哺乳期母鼠一起在高氧舱(ProOx Model 110, BioSpherix, Lacona, New York)中暴露于75%的O2中5天，然后回到空气中5天，再进行视网膜采集，观察血管密度、直径等。